產品中心
PRODUCT CENTER
一步法RNA清除試劑盒
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貨號 |
產品名稱 |
產品規格 |
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AU101 |
BcMag ? 一步法RNA清除試劑盒 |
1ml |
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AU102 |
BcMag ? 一步法RNA清除試劑盒 |
3ml |
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配方：液體成分（50 mM Tris-HCl，pH 8.0，50%甘油）
活性：1μl磁珠將在37°C下于15分鐘內在50 mM Tris-HCl（pH 8.0）中，可將0.5μg酵母RNA（Sigma，目錄號#R9001）降解。
裝運：在常溫環境下裝運。收到后，將核酸酶磁珠保存在-20°C。等分試樣以避免反復冷凍和解凍。
這種一步法RNA去除試劑盒為從樣品中快速去除RNA提供了一種方便可靠的方法。該試劑盒包括一種獨特的酶組合，可快速有效地降解RNA，用于各種下游應用。
簡介
一步法RNA清除試劑盒使用核糖核酸酶A固定化磁珠，僅需單步操作就可從樣品中有效去除RNA。RNase A是一種源自牛胰腺的核糖核酸酶，它是一種分子量為13.7 kDa的單鏈多肽。RNase A可將核糖核酸（RNA）非表面降解為較小的成分。用RNase A固定的磁珠可以有效地從生物樣品中去除RNA，由于核酸酶穩定且與磁珠共價綴合，因此溶液中不殘留核酸酶。
應用程序
? 用于目標分析
? 質粒和基因組DNA制備
? 通過流式細胞術和碘化丙啶（PI）染色進行細胞周期分析
? 從重組蛋白制劑中去除RNA
? 核糖核酸酶保護測定。與RNase T1結合使用
? 繪制DNA或RNA中的單堿基突變
特點和優勢
l 高效的單管，無需純化過程（圖1）。
l 快速：在30分鐘內可以處理96個樣品，且手動時間小于10秒
l 在反應結束后，回收的核酸酶磁珠可以重復使用
l 易于從反應中分離核酸酶磁珠
l 良好的核酸酶結合穩定性
l 性價比高：無需過濾柱、吸附管、操作簡單、不需要有機試劑，僅需少量的離心管。
l 適用于高通量實驗：與許多不同的自動化液體處理系統兼容。
工作流程圖
操作協議
A、 所需設備
A. 磁力架
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Item |
Source |
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離心管式磁力分離器
** 根據實驗時生物樣品的體積，使用者可以選擇一下不同型號的磁力分離器 |
· BcMag? separator-2可以容納兩個單獨的1.5 ml離心管(Cat.# MS-01); · BcMag? separator-6可以容納六個單獨的1.5 ml離心管(Cat.# MS-02); · BcMag? separator-24可以容納24個單獨的1.5-2.0 ml離心管(Cat.# MS-03); · BcMag? separator-50可以容納一個單獨的50 ml離心管，一個15ml的離心管，以及四個1.5ml離心管(Cat.# MS-04); |
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BcMag 96孔磁力分離器. |
· BcMag 96-孔磁力分離器(單面) 可與96孔PCR板和96孔微孔板或其他型號離心板兼容使用 (Blioclone, Cat#: MS-06) |
B、 實驗過程
· 不要使用含有有機溶劑的緩沖液。
? 通常，根據RNA的濃度，將所需的磁珠直接添加到任何標準緩沖液中。（1μl磁珠將消化10μg酵母RNA）。
表1工作條件
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條件 |
最優條件 |
功能范圍 |
抑制作用 |
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溫度 |
60℃ |
15–70°C |
N/A |
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pH值 |
7.6 |
6.0–10.0 |
N/A |
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Zn2+ |
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是的 |
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Cu2+ |
N/A |
N/A |
是的 |
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0-100 mM NaCl |
優先切割單鏈和雙鏈RNA以及RNA-DNA雜種中的RNA鏈。
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N/A |
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>300mmol氯化鈉 |
優先切割單鏈RNA |
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鹽酸胍 |
N/A |
N/A |
4M+0.1M 2-巰基乙醇 |
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十二烷基硫酸鈉 |
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是的 |
1.震動試劑瓶，使磁珠重新懸浮，直至完全混勻。
提示：分液前將磁珠混勻是非常重要的步驟，不要讓混勻的磁珠靜置超過兩分鐘，使用時每兩分鐘混勻一次磁珠
2.在反應體系中加入適量的磁珠。
3.在1-2分鐘內通，過移液器緩慢上下移液20-25次，將樣品與磁珠混合；或以2000 rpm
的轉速旋轉樣品2分鐘。
4.在37℃下連續旋轉培養15分鐘。
5.將樣品板或樣品管放在磁力分離器上30秒或直到溶液澄清。（選項：以3500 rpm離心
45秒）
6.當樣品板保持在磁力分離器上時，將上清液轉移到干凈的板/管中，該樣本即可用于下游
應用。
